
Весной 2014 года с 14-ти летней девочкой Олей Гузь случилась беда, она сильно заболела. Несколько месяцев лечения в Украинском центре детской токсикологии НДСБ "ОХМАТДЕТ" не давало никакого результата. Причина- очень редкое генетическое заболевание - атипичный гемолитико-уремический синдром. Это заболевание в Украине не лечится и даже не диагностируется. Следствием этого стала хроническая почечная недостаточность. Жизнь Оли поддерживается с помощью процедуры гемодиализа. Три раза в неделю девочку подключают к аппарату "искусственная почка" и в среднем по пять - шесть часов проходит гемодиализ, то есть проводится заместительная почечная терапия, а именно - очистка крови, без которой Оля уже не может жить. Спасти девочку может только операция по пересадке почки. Родственная пересадка противопоказана, так как аГУС- аутоиммунное генетическое заболевание. В Белоруссии операция стоит семьдесят тысяч долларов. Но и это еще не все, для того, чтобы операция прошла успешно, нужно сделать полное обследование атипичного гемолитико-уремического синдрома, а оно делается только за границей. Помогите матери спасти единственную дочь, которую она воспитывает одна!
Фонд Устина Мальцева и родители девочки, обращаются ко всем людям доброй воли, поддержать и помочь собрать средства для спасения жизни!
Заранее благодарны всем откликнувшимся людям!
Реквизиты для оказания помощи:
Карта "ПриватБанка": 5168 7554 0629 5861
Назначение платежа: на лечение Ольге Гузь
Получатель: Дмитренко Оксана Александровна (мама)
Контактный телефон +38 097 561 30 04 (мама)